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阻濕態(tài)微生物穿透儀試驗(yàn)操作方法

阻濕態(tài)微生物穿透儀

濕態(tài)阻菌測試儀又稱為“ 阻濕態(tài)微生物穿透性測試儀”,RULLA 2濕態(tài)阻菌測試儀系標(biāo)準(zhǔn)ISO 22610 對阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)的儀器,也是中國國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0506.6阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)儀器。

工作原理:

用鋼環(huán)將三層材料(試驗(yàn)材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起,將此環(huán)套件置于轉(zhuǎn)盤上的瓊脂培養(yǎng)皿上,試驗(yàn)指以能在整個培養(yǎng)皿表面上移動的方式使材料受到壓力和摩擦的綜合作用,以此模擬在實(shí)際應(yīng)用過程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗(yàn)材料后會遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面,通過對瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計數(shù),可對試驗(yàn)材料的穿透性能進(jìn)行定量評價。

基本結(jié)構(gòu):

該儀器有一個電驅(qū)動、電子計時器控制、轉(zhuǎn)速為60rpm的轉(zhuǎn)盤,轉(zhuǎn)盤上可安裝一個14cm直徑的瓊脂培養(yǎng)皿。帶有試驗(yàn)指的平衡桿被一個轉(zhuǎn)速為5.60rpm的偏心軸所引導(dǎo),可使重力為3±0.02N的試驗(yàn)指從轉(zhuǎn)盤的中心向周邊作側(cè)向的往復(fù)運(yùn)動。在一個試驗(yàn)周期內(nèi),兩個運(yùn)動的疊加,能使試驗(yàn)指的作用軌跡均勻布滿整個圓盤表面??傊亓繛?00±1g的內(nèi)外鋼環(huán)在試驗(yàn)中用以夾持供試材料并對材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。儀器還附帶一個直徑9cm、高4cm的圓柱體,用于在三層材料的固定過程中提供平整的表面和統(tǒng)一的繃緊度。

阻濕態(tài)微生物穿透儀

試驗(yàn)方法:

1 菌片制備

金黃色葡萄球菌ATCC 29213在胰酶大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h,將2-3個菌落接種至3ml胰酶大豆肉湯中,在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL,對終菌懸液進(jìn)行計數(shù)。

打開無菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜,將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤子上,為了便于操作,用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個相應(yīng)的區(qū)域,在該區(qū)域涂布1.0ml金黃色葡萄球菌懸浮液,然后將菌片到56℃干燥大約30min,在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,以使菌液均勻分布。

菌片制備好后當(dāng)日使用。

2 狀態(tài)調(diào)節(jié)

如需要,按照GB6529對試件進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié),也可在標(biāo)準(zhǔn)正常室溫條件下進(jìn)行狀態(tài)天界和試驗(yàn)。狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法應(yīng)記錄在試驗(yàn)報告中。

3 試驗(yàn)設(shè)定

調(diào)節(jié)控制桿上配重,使試驗(yàn)指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。

將一個瓊脂培養(yǎng)皿放在轉(zhuǎn)盤上。

4 材料應(yīng)用

用下列計數(shù):采用一個由內(nèi)、外環(huán)組成的圓形砝碼,總重800g±1g對材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。將圓柱放在內(nèi)環(huán)中央,再將試件覆蓋在圓柱體和內(nèi)環(huán)上,將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜,向下推緊外環(huán),使三層材料牢固的加在兩個環(huán)之間。

5 試驗(yàn)

將上述環(huán)組件輕輕搭放在一個去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上,鋼環(huán)自由懸放于旋轉(zhuǎn)盤的外面,將試驗(yàn)指置于皿口內(nèi)測的HDPE膜上,這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗(yàn)指按上述規(guī)定施加3N壓力,是儀器運(yùn)行15min。

15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。

從旋轉(zhuǎn)盤上取下一個培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉(zhuǎn)盤上。

對后面的四個培養(yǎng)皿用同一個環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。

五個培養(yǎng)皿完成試驗(yàn)后,取下菌片并棄去,將試件反轉(zhuǎn),上面朝下用HDPE膜覆蓋。

在第六個培養(yǎng)皿上操作15min,即完成一個平行試驗(yàn)組。

其余4片試件同樣按上述方法各運(yùn)行六個培養(yǎng)皿各15min,每片試件使用一片新鮮制備的菌片。

如果瓊脂表面聚有液體,將其置于潔凈臺上干燥,將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。

計數(shù)每只培養(yǎng)皿中金黃色葡萄球菌菌落數(shù),培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)不計。

如果右一個皿或多個皿的計數(shù)大于750CFU(不包括上述的培養(yǎng)皿中心15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)),可重新驚醒試驗(yàn)。如果重新試驗(yàn)仍有一個或多個皿計數(shù)大于750CFU,表明該材料不可能具有足夠的屏障特性,可終止試驗(yàn)。

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